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Sondage pour l’évaluation des besoins relatifs à l’autisme au Canada en période de pandémie

En partenariat avec des personnes autistes, des aidant·e·s, Autism Speaks Canada, l’Alliance canadienne de l’autisme, l’équipe de recherche sur l’autisme de l’Univsersité McMaster, et avec la participation de dix-sept organisations provinciales, territoriales et autres organisations axées sur l’autisme, le Sondage de 2023 pour l’évaluation des besoins relatifs à l’autisme au Canada en période de pandémie a été menée afin de mieux comprendre les impacts continus de la pandémie de COVID-19 sur les adultes autistes, les aidant·e·s, et leurs enfants autistes. Un rapport sur les résultats complets de l’enquête est maintenant disponible. La production de ce rapport a été rendue possible grâce au financement de l’Agence de santé publique du Canada.

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Pediatric Autism Research Cohort

Étude de cohorte sur l’autisme pédiatrique

L'Alliance canadienne de l'autisme s'associe à l'équipe de recherche sur l'autisme de l'Université McMaster dans le cadre de l'Étude de cohorte sur l'autisme pédiatrique (PARC). L'étude PARC vise à comprendre comment les enfants autistes grandissent et se développent. Les connaissances acquises dans le cadre de cette étude peuvent aider à promouvoir des mesures de soutien permettant aux enfants autistes d'atteindre leur plein potentiel.

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Titre graphique pour le programme de bourses de recherche sur l'impact du système de santé des IRSC

Programme de bourses d’impact sur le système de santé (BISS)

Le programme de bourses d'impact sur le système de santé est dirigé par l'Institut des services et des politiques de la santé des Instituts de recherche en santé du Canada. L'Alliance canadienne de l'autisme est fière d'être un organisme d'accueil pour les stagiaires acceptés dans le cadre de ce programme et d'offrir aux boursier·ères doctoraux et postdoctoraux une occasion de recherche intégrée au sein de notre organisation.

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Sondage d’évaluation des besoins des adultes autistes canadiens

L'Alliance canadienne de l'autisme, en partenariat avec l'Université McMaster, mène un sondage auprès des adultes autistes (âgés de 30 ans et plus) à travers le Canada afin de mieux comprendre leurs besoins. Ces informations serviront à élaborer une politique de l'autisme fondée sur les droits qui donne la priorité à l'expérience vécue par les adultes autistes.

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Examen de la portée des stratégies nationales en matière d’autisme

Issu de: Initiative de synthèse des connaissances sur l’autisme

Cette étude de cadrage analyse les politiques en matière d'autisme dans les pays qui ont adhéré à la Convention des Nations Unies sur les droits des personnes handicapées. L'objectif est de déterminer quelles sont ces politiques et d'utiliser ces informations pour contribuer à l'élaboration de recommandations politiques internationales dans le cadre de notre Initiative politique internationale en matière d’autisme.

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Initiative de synthèse des connaissances sur l’autisme

L'initiative de synthèse des connaissances sur l'autisme est un partenariat avec la Stratégie de recherche axée sur le patient. Cette initiative rassemble des chercheur·euses, des personnes autistes, des proches aidants, des prestataires de soins de santé et des décideurs politiques pour travailler sur des projets de recherche qui résument les meilleures recherches disponibles sur des sujets prioritaires pour la communauté de l'autisme.

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Initiative nationale sur les listes d’attente pour l’autisme chez l’enfant

Issu de: Collaboration sur les données relatives à l’autisme

L'Initiative nationale sur les listes d'attente pour l'autisme vise à faciliter l'obtention de données sur le temps d'attente pour les évaluations et les diagnostics de l'autisme au Canada. Ces informations permettront d'améliorer le système et d'obtenir davantage de soutien de la part du gouvernement afin de réduire les temps d'attente pour les évaluations de l'autisme.

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Groupe consultatif national sur l’expérience vécue de l’autisme

Issu de: Collaboration sur les données relatives à l’autisme

L'objectif de ce projet est de renforcer la participation des personnes autistes à la recherche et à l'élaboration des politiques. Cet objectif sera atteint grâce à la formation d'un groupe consultatif national sur l'expérience vécue, qui centrera les perspectives des personnes autistes et guidera l'Alliance en fonction des besoins identifiés par la communauté.

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